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क्या बच्चों की मौतों से जुड़ी कफ सिरप दूसरे देशों में भेजी गई थी: विश्व स्वास्थ्य संगठन ने भारतीय अधिकारियों से पूछा

नई दिल्ली: दुनिया भर में स्वास्थ्य संगठन ने भारतीय अधिकारियों से पूछा है कि क्या देश में बच्चों की मौतों से जुड़े कफ सिरप को दूसरे देशों में निर्यात किया गया था। सूत्रों ने गुरुवार को कहा कि विश्व स्वास्थ्य संगठन ने ऐसी जानकारी प्राप्त करने के बाद एक ‘वैश्विक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट’ जारी करने का फैसला किया होगा। यह अलर्ट ऐसे दवाओं के लिए जारी किया जाता है जो गुणवत्ता और स्वच्छता में कमी के कारण हानिकारक हो सकती हैं।

भारत में पांच बच्चे मध्य प्रदेश के क्रिटिकल स्थिति में हैं, जबकि 20 बच्चों की मौत डायथाइलीन ग्लाइकोल (डीईजीई) और एथिलीन ग्लाइकोल (ईजीई) से जुड़े कफ सिरप के सेवन के कारण हुई है। इसके अलावा, राजस्थान में कम से कम तीन बच्चों की मौत कफ सिरप के सेवन के कारण हुई है, जो अलग-अलग जिलों में हुई है।

सूत्रों ने कहा कि दुनिया भर में स्वास्थ्य संगठन ने बुधवार को यह जानने के लिए भारतीय अधिकारियों से पूछा है कि क्या कफ सिरप जो बच्चों की मौतों से जुड़ा हुआ है, दूसरे देशों में निर्यात किया गया था या नहीं।

भारत में दवाओं के नियंत्रक जनरल ने बुधवार को सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के दवाओं के नियंत्रकों से कहा है कि वे दवाओं के निर्माण के दौरान उपयोग किए जाने वाले सामग्री और तैयार दवाओं का परीक्षण करें और उन्हें बाजार में जारी करने से पहले उनकी गुणवत्ता की जांच करें।

दवाओं के नियंत्रक जनरल ने एक परामर्श में कहा है कि हाल ही में मध्य प्रदेश के चिंदवाड़ा में बच्चों की मौतों के मामले सामने आए हैं, जो कफ सिरप के सेवन से जुड़े हुए हैं और इन कफ सिरपों की गुणवत्ता के बारे में चिंताएं हैं।

परामर्श में कहा गया है कि हाल ही में निर्माण सुविधाओं पर जांच के दौरान और उन दवाओं की जांच में यह पाया गया है कि कई निर्माता प्रत्येक बैच के excipients और सक्रिय सामग्री का परीक्षण नहीं करते हैं और उन्हें उपयोग करने से पहले उन्हें निर्धारित मानकों के अनुसार प्रमाणित नहीं किया जाता है।

दवाओं के नियंत्रक जनरल ने कहा है कि सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के दवाओं के नियंत्रकों से कहा जाता है कि वे निर्माण के दौरान उपयोग किए जाने वाले सामग्री और तैयार दवाओं का परीक्षण करें और उन्हें बाजार में जारी करने से पहले उनकी गुणवत्ता की जांच करें।

सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन ने 2023 में दवाओं के निर्माताओं से कहा था कि वे दवाओं के लेबल और पैकेजिंग पर चेतावनी लिखें कि क्लोरोफेनिरामाइन मेलेटेट आईपी 2मिलीग्राम और फेनिलेफ्रीन एचसीएल आईपी 5मिलीग्राम ड्रॉप/एमएल का स्थिर-दवा combination “चार साल से कम उम्र के बच्चों के लिए उपयोग नहीं करना चाहिए”।

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