कबीर के परिवार के अनुसार, वह 24 अगस्त को डॉ Soni के पास ले जाया गया था जब उसने बुखार की शिकायत की थी, और फिर जब उसकी स्थिति में सुधार नहीं हुआ और दोनों डॉक्टरों ने गुर्दे की समस्या का संकेत दिया, तो उन्हें परासिया में दो डॉक्टरों से परामर्श किया गया। बाद में उसे नागपुर और फिर भोपाल ले जाया गया, जहां वह 8 सितंबर को मर गया, उन्होंने जोड़ा।
गर्मित का 1 अक्टूबर को गांव में इलाज के दौरान मृत्यु हो गई, डॉ Narware ने कहा, जोड़ते हुए कि उनके परिवार ने पहले भी डॉ Soni से परामर्श किया था।
अमला उपविभागीय अधिकारी (एसडीएम) शैलेंद्र बदोनिया ने कहा कि प्रशासन विस्तृत जानकारी इकट्ठा कर रहा है, जबकि बेतूल के मुख्य चिकित्सा और स्वास्थ्य अधिकारी डॉ मनोज हुरमाडे ने कहा कि उन्होंने बीएमओ से विस्तृत रिपोर्ट मांगी है।
“मैं बीएमओ से रिपोर्ट मिलने के बाद ही मृत्यु के कारण को सटीक रूप से निर्धारित कर सकता हूं। एक सलाह जारी की गई है जिसमें सभी निजी दवा की दुकानों और प्रधानमंत्री जन औषधि केंद्रों को निर्देशित किया गया है कि वे केवल एक पंजीकृत डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाएं या सिरप केवल दवाएं या सिरप की आपूर्ति करें, “हुरमाडे ने कहा।
डॉक्टरों के परामर्श के बिना दवाओं की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया गया है और दवा निरीक्षकों को संदिग्ध या अनप्रमाणित दवाओं की बिक्री को रोकने और जांच के लिए उपलब्ध स्टॉक को तुरंत जब्त करने का निर्देश दिया गया है, उन्होंने जोड़ा।
तमिलनाडु दवा नियंत्रण प्राधिकरण ने अपनी 2 अक्टूबर की रिपोर्ट में घोषणा की कि कोल्ड्रिफ सिरप का नमूना (बैच नंबर एसआर-13; मैन्यूफैक्चर: मई 2025; एक्सपायरी: अप्रैल 2027) स्रेसन फार्मास्यूटिकल्स, कांचीपुरम द्वारा बनाया गया था, जिसे अधिकृत किया गया था क्योंकि इसमें डायथाइलीन ग्लाइकोल (48.6% w/v) शामिल था, एक जहरीला पदार्थ “जो स्वास्थ्य के लिए हानिकारक हो सकता है।”
तमिलनाडु सरकार ने शुक्रवार को कोल्ड्रिफ पर प्रतिबंध लगा दिया।
टीएन रिपोर्ट के बाद, मध्य प्रदेश फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने कोल्ड्रिफ की बिक्री और वितरण को रोकने के लिए निर्देश जारी किया और जांच के लिए उपलब्ध स्टॉक को तुरंत जब्त करने के लिए कहा। इसके अलावा, उन्होंने अन्य उत्पादों को प्राथमिक परीक्षण के लिए बेचने से रोकने का आदेश दिया जो स्रेसन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा बनाए गए थे।
