पार्किंसंस रोग से लड़ते हुए – हॉलीवुड लाइफ

माइकल जे. फॉक्स की पार्किंसंस रोग से लड़ाई

माइकल जे. फॉक्स एक घरेलू नाम हैं जिन्होंने दशकों से हॉलीवुड में अपनी उपस्थिति दर्ज की है। हॉलीवुड के इस आइकन ने अपने ऑन-स्क्रीन प्रदर्शनों और पार्किंसंस रोग के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए अपनी प्रतिबद्धता के लिए कई पुरस्कार प्राप्त किए हैं। माइकल को इस बीमारी का पता 1991 में चला था, और उन्होंने 2000 में द माइकल जे. फॉक्स फाउंडेशन की स्थापना की। वह इस बीमारी के बारे में अपनी लड़ाई को कई बार साझा करते हुए, जारी रखते हैं। मई 2023 में, प्रसिद्ध पिता ने अपने जीवन और अपनी स्थिति के बारे में एक डॉक्यूमेंट्री फिल्म, स्टिल को रिलीज़ किया। उन्होंने 1990 में अपने लक्षणों के पहले समय को याद किया। “मैंने एक भयंकर सिरदर्द के साथ उठा,” माइकल ने साझा किया। “मैंने अपने बाएं हाथ को अपने नाक के पुल के ऊपर रखा ताकि सूरज की रोशनी को रोका जा सके। एक मकड़ी का पंख मेरे दाहिने गाल पर फड़फड़ा रहा था। मैंने अपना हाथ अपने चेहरे के सामने रखा ताकि मैं उस जानवर को अपने कमरे में फेंक सकूं। यह मेरे पिंकी का एक ऑटो-एनिमेटेड था। क्राइस्ट के लिए, यह मेरा ही हाथ नहीं था। यह किसी और का था।” उन्होंने कहा, “हिलने-डुलने का यह संकेत भविष्य से था।”

माइकल जे. फॉक्स को पार्किंसंस रोग का निदान

माइकल को 1991 में पार्किंसंस रोग का निदान किया गया था, जैसा कि उनकी संस्था की वेबसाइट पर उल्लेख किया गया है। “मैं अपने बीस के दशक में था – कैसे मुझे यह बूढ़े व्यक्ति की बीमारी हो सकती है?” माइकल ने अपने 2023 के डॉक्यूमेंट्री में कहा। “किसी भी स्पष्ट संकेत के बिना, मेरा बाएं हाथ अनियंत्रित रूप से हिल-डुल रहा था। मैंने अपने इंटर्निस्ट को दवाएं निर्धारित कीं। चिकित्सीय मूल्य और सुविधा के लिए मैं इन गोलियों को नहीं लेता था। केवल एक कारण था – छुपाने के लिए।” यह नहीं था कि 1998 में ऑस्कर विजेता ने अपने निदान को दुनिया के साथ साझा करने के लिए तैयार हो गए। “दिन ब दिन, घंटों तक, मैंने अपने निदान को किसी के साथ साझा करने का एक पल भी नहीं दिया,” उन्होंने कहा। “मुझे काम करना था।” वह उस समय 29 वर्ष के थे, जब उन्होंने अपने निदान के बारे में दुनिया के साथ साझा किया, जिसका अर्थ है कि उन्होंने अब अपने जीवन के आधे से अधिक समय तक पार्किंसंस रोग से लड़ाई की है। “मेरी शो [स्पिन सिटी] के लिए हफ्ते में एक शो करने की तनाव स्थिति मेरे लक्षणों को और भी बढ़ा रही थी,” माइकल ने अपने स्टिल डॉक्यूमेंट्री में कहा। “मेरा पूरा बाएं हाथ इतनी ताकत से हिल रहा था कि मेरा पूरा शरीर हिल रहा था। लेकिन मेरे परिवार के अलावा किसी को भी नहीं पता था।” जब वह अपने हिलने-डुलने वाले हाथ को छुपाने में असमर्थ हो गए, तो उन्हें अपने निदान के बारे में खुलकर बोलना पड़ा, और यह उनकी अपेक्षा से बेहतर हुआ। “मुझे उम्मीद थी कि वे मुझे स्वीकार करेंगे,” उन्होंने कहा। “मुझे एक बड़ा प्रतिक्रिया मिला। तीन दशकों से अपने लक्षणों को छुपाने के बाद, मैं अब अपने आप को छुपाने के लिए तैयार हो गया हूं। मैंने महसूस किया कि मैं कुछ भी करने के लिए अपने आप को ही होने का फैसला करूंगा। मैं अभी भी मैं हूं। कुछ लोगों को मेरे निदान की खबर को एक अंत के रूप में देखा जा सकता है, लेकिन मैंने महसूस किया कि यह वास्तव में एक शुरुआत थी।”

पार्किंसंस रोग क्या है?

पार्किंसंस रोग एक तंत्रिका तंत्र की बीमारी है जो “अनियंत्रित या अनियंत्रित गतिविधियों का कारण बन सकती है, जैसे कि हिलने-डुलना, सख्ती, और संतुलन और समन्वय में कठिनाई,” राष्ट्रीय आयु संस्थान द्वारा उल्लेख किया गया है। यह स्थिति धीरे-धीरे प्रगति करती है और अक्सर किसी व्यक्ति को बोलने और चलने में कठिनाई हो सकती है। इसी संस्थान ने यह भी उल्लेख किया है कि यह बीमारी आमतौर पर पुरुषों की तुलना में महिलाओं पर अधिक प्रभाव डालती है। पार्किंसंस रोग के अन्य लक्षणों में “व्यवहारिक परिवर्तन, नींद की समस्याएं, उदासी, याददाश्त में कठिनाई, और थकान” शामिल हैं। एक निदान आमतौर पर एक तंत्रिका परीक्षा द्वारा प्राप्त किया जाता है, क्योंकि कोई भी रक्त या प्रयोगशाला परीक्षण पार्किंसंस रोग के गैर-जेनेटिक मामलों का निदान नहीं कर सकता है। इस बीमारी के लिए दवाएं उपयोग की जाती हैं, लेकिन इसके लिए कोई ज्ञात उपचार नहीं है। अन्य विकल्पों में सर्जरी और चिकित्सा शामिल हैं।

माइकल जे. फॉक्स कितने समय से बीमार हैं?

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, माइकल ने 1991 में 29 वर्ष की आयु में पार्किंसंस रोग का निदान किया था। उन्होंने हाल ही में 2023 के 13वें गवर्नर के पुरस्कारों में जीन हेर्शोल्ट ह्यूमनिटेरियन अवार्ड से सम्मानित किया था। अपने स्वीकृति भाषण में, माइकल ने अपनी बीमारी के बारे में प्रकाश डाला और उन लोगों के प्रति आभार व्यक्त किया जो इसी स्थिति के साथ लड़ रहे हैं। “मैं इन सभी लोगों और हजारों और भी लोगों के प्रति आभारी हूं जो इस दुनिया को पार्किंसंस रोग के बिना बनाने के लिए प्रयास कर रहे हैं। मुझे नहीं पता कि मैं इसे अच्छी तरह से संवादित कर पाऊं, लेकिन यह सबसे गहरे तरीके से मुझे यहाँ खड़े होने और आपकी दया और सम्मान को स्वीकार करने के लिए एक शानदार अनुभव है। वास्तव में, यह प्रयास उन लोगों के द्वारा किया जा रहा है जिन्हें इस ध्यान की आवश्यकता है।” उन्होंने कहा, “मैं उन्हें और आपको धन्यवाद देता हूं क्योंकि मेरी आशा मेरे आभार से प्रेरित होती है। और आभार के साथ आशा स्थायी है।” पार्किंसंस रोग के निदान के बावजूद, माइकल ने 1991 में सात साल बाद तक इस बारे में सार्वजनिक रूप से बात नहीं की। उन्होंने मई 18, 2023 को द व्यू में एक साक्षात्कार में अपने पार्किंसंस को छुपाने के बारे में बात की। “मुझे अपने सिर के चारों ओर घूमने में समय लगा,” उन्होंने कहा। “और यह बहुत कुछ प्रबंधित करना था। मेरा बाएं हाथ मेरा सबसे अधिक प्रभावी हाथ था शुरुआत में। [यह] बहुत हिल रहा था। इसलिए, 1991 से मेरे द्वारा किए गए हर काम में, मेरे बाएं हाथ में कुछ था। मैंने निर्णय लिया कि यह यही होगा। इसलिए, मैंने बरबरा वाल्टर्स और पीपल्स मैगज़ीन को बताया।”

माइकल जे. फॉक्स कैसे हैं?

माइकल ने हाल ही में कई सार्वजनिक उपस्थितियों में भाग लिया है, जिनमें 2025 में स्टीफन कोलबर्ट के साथ एक प्री-रिकॉर्डेड सेटिंग शामिल है। उन्होंने अपने वर्तमान स्थिति के बारे में चर्चा करने से बचा, लेकिन उन्होंने पहले अप्रैल 12, 2023 को स्टैट न्यूज़ को दिया था। “यह एक भयंकर वर्ष रहा है,” उन्होंने कहा, और फिर उन्होंने कहा कि वह “बेहतर महसूस कर रहे हैं,” नए शोध के कारण जो उनके द्वारा समर्थित था। इस समाचार को जो लोगों के लिए एक आशा की किरण बन सकता है, वह लैंकेट न्यूरोलॉजी में प्रकाशित किया गया था, जिसमें यह उल्लेख किया गया था कि “जीवित रोगियों से शिरीय प्रवाह का मूल्यांकन करने से पार्किंसंस रोग के शुरुआती उपचार की अनुमति मिल सकती है।” “यही है,” माइकल ने कहा। “यही है बड़ा इनाम। यही है बड़ा ट्रॉफी।” नए विज्ञान के साथ, यह संभव हो सकता है कि किसी को कई वर्षों पहले ही इस स्थिति का पता चल जाए। “यह सब बदल गया है। यह अब जल्दी पता चल सकता है और जल्दी से इलाज किया जा सकता है। यह बहुत बड़ा है।” और अक्टूबर 2022 में, माइकल ने पीपल्स को बताया कि उन्होंने अपनी बीमारी के कारण कई टूटे हुए हड्डियों का सामना किया है। “अब मैं अपनी चोटों के अंतिम चरण से गुजर रहा हूं। मेरा हाथ अच्छा महसूस कर रहा है। जीवन दिलचस्प है। यह जीवन आपको इन चीजों को देता है।” उन्होंने कहा, “यह और भी खराब हो गया है। मैंने अपनी जांघ को तोड़ा, फिर अपनी हाथ को तोड़ा, फिर अपनी कंधे को तोड़ा, फिर मेरे कंधे में एक प्रतिस्थापन किया और फिर मेरे दाहिने हाथ को तोड़ा, फिर मेरे कोहनी को तोड़ा। मैं 61 वर्ष का हूं और मुझे थोड़ा अधिक महसूस हो रहा है।”

माइकल जे. फॉक्स कैसे हैं?

माइकल ने हाल ही में एक साक्षात्कार में अपने वर्तमान स्थिति के बारे में बात की है। उन्होंने कहा, “आप पार्किंसंस रोग से मरते नहीं हैं। आप पार्किंसंस रोग के साथ मरते हैं। इसलिए, मैंने अपनी मृत्यु के बारे में सोचा है। मैं 80 वर्ष का नहीं हो सकता। मैं 80 वर्ष का नहीं हो सकता।” पार्किंसंस रोग के बारे में बात करते हुए, माइकल ने CBS संडे मॉर्निंग को बताया कि “हर दिन यह और भी मुश्किल हो रहा है।” उन्होंने बताया कि उनकी स्थिति ने उन्हें टूटी हुई हड्डियों और अन्य स्वास्थ्य समस्याओं का सामना करने के लिए मजबूर किया है। “मैंने अपने पीछे के हिस्से का ऑपरेशन किया है। मैंने अपने पीछे के हिस्से में एक ट्यूमर का पता लगाया है। यह एक सौम्य था, लेकिन यह मेरे चलने को प्रभावित कर रहा था। मैंने अपने इस हाथ को तोड़ा, अपने इस हाथ को तोड़ा, अपने इस कोहनी को तोड़ा, अपने इस चेहरे को तोड़ा, और अपने इस हाथ को तोड़ा, जो गिरने के कारण हुआ था, जो पार्किंसंस रोग के लिए एक बड़ा हत्यारा है।” स्टिल डॉक्यूमेंट्री में, माइकल ने अपनी स्थिति के बारे में एक सकारात्मक दृष्टिकोण दिखाया, लेकिन वास्तविकता को भी स्वीकार किया। “मेरा चलना वास्तव में लोगों को चौंका देता है।” उन्होंने कहा, “आपके साथ क्या करें? यदि आप मुझे दयालु हैं, तो यह कभी भी मुझ