केंद्र ने कफ सिरप मौतों पर उच्च स्तरीय बैठक की ताकि दवा की गुणवत्ता सुनिश्चित की जा सके

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा, “विभिन्न क्लिनिकल, पर्यावरणीय, कीट विज्ञान, और दवा सैंपल इकट्ठे किए गए और NIV पुणे, केंद्रीय दवा प्रयोगशाला (CDL) मुंबई, और NEERI नागपुर को भेजे गए, जिन्हें प्रयोगशाला में परीक्षण के लिए भेजा गया था।” मंत्रालय ने कहा कि “प्रारंभिक पाया गया कि सामान्य संक्रामक रोगों को छोड़कर एक मामले में लेप्टोस्पिरोसिस की पुष्टि हुई है। बच्चों ने ली गई 19 दवा सैंपलों को निजी चिकित्सकों और पास के रिटेल स्टोरों से इकट्ठे किए गए थे। अभी तक के रसायनिक विश्लेषण से पता चला है कि 10 सैंपलों में से 9 गुणवत्ता मानकों को पूरा करते हैं। हालांकि, एक सिरप ‘कोल्ड्रिफ’ में डीईजी सीमा से अधिक है। इसके बाद, तमिलनाडु FDA ने कांचीपुरम, तमिलनाडु स्थित इकाई के खिलाफ नियामक कार्रवाई की। मंत्रालय ने कहा कि CDSCO ने निरीक्षण के आधार पर उत्पादन लाइसेंस की रद्दी की सिफारिश की है। “अपराधिक कार्यवाही भी शुरू की गई है।” केंद्र ने छह राज्यों में 19 उत्पादन इकाइयों के जोखिम आधारित निरीक्षण शुरू किया है, जिससे प्रणालीगत खामोशियों की पहचान करने और गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए ताकत बढ़ाई जा सके। स्वास्थ्य अनुसंधान विभाग के सचिव डॉ. राजीव बहल ने सलाह दी कि बच्चों को कफ सिरप या किसी भी दवा के मिश्रण को न दें, जिससे दुष्प्रभावों से बचा जा सके।