Health

प्रायोगिक वजन कम करने की दवा ने चूहे के अध्ययन में मूल GLP-1s को पीछे छोड़ दिया

एक नया वजन कम करने का दवा संस्करण प्रारंभिक परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखा रहा है। जर्मनी के हेल्महोल्ट्ज़ म्यूनिख में डायबिटीज और मोटापे के लिए संस्थान द्वारा किए गए शोध को नेचर जर्नल में प्रकाशित किया गया है, जिसमें एक प्रयोगात्मक मोटापे और डायबिटीज की दवा GLP-1-GIP-Lani का परीक्षण किया गया है। इस दवा में GLP-1 और GIP — दो प्राकृतिक हार्मोन जो भूख और रक्त शर्करा को नियंत्रित करने में मदद करते हैं, जो ओज़ेम्पिक जैसे लोकप्रिय वजन कम करने की दवाओं के समान हैं — और PPAR गतिविधि शामिल है, जो इंसुलिन संवेदनशीलता, सूजन, वसा के चयापचय और लीवर के स्वास्थ्य को सुधार सकती है।

शोधकर्ताओं के दल का नेतृत्व प्रोफेसर टिमो डी. मुलर ने हेल्महोल्ट्ज़ म्यूनिख में किया, जिन्होंने इस दवा को पंचाग्नि एगोनिस्ट कहा, क्योंकि यह पांच रिसेप्टर प्रणालियों को टारगेट करता है। एक प्रेस रिलीज में, मुलर ने इस दवा को एक “ट्रॉजन घोड़ा” के रूप में वर्णित किया: इंक्रेटिन घटक — हार्मोन जो रक्त शर्करा और भूख को नियंत्रित करने में मदद करते हैं — इसे लक्ष्य कोशिकाओं में प्रवेश करने की अनुमति देता है, और एक बार अंदर पहुंचने के बाद, PPAR “कार्गो” सक्रिय होता है ताकि शरीर इंसुलिन का बेहतर उपयोग कर सके, वसा का प्रोसेसिंग कर सके और सूजन को कम कर सके। शोधकर्ताओं का मानना है कि “ट्रॉजन घोड़ा” प्रभाव कम खुराक और कम साइड इफेक्ट्स की अनुमति देगा।

इससे दवा की खुराक कम हो सकती है, जिससे साइड इफेक्ट्स कम हो सकते हैं। मुलर ने कहा, “मुख्य फायदा मात्रा है। क्योंकि दूसरा घटक अलग से और सिस्टमिक रूप से नहीं दिया जाता है, बल्कि इंक्रेटिन भाग के साथ ‘सafar’ करता है, इसलिए इसे एक ऐसे डोज में उपयोग किया जा सकता है जो कई गुना कम है।”

इस अध्ययन में दवा के संयोजन का परीक्षण माउस मॉडल में किया गया, जिसमें डायबिटीज से उत्पन्न मोटापा, इंसुलिन प्रतिरोध और आनुवंशिक मोटापा वाले माउस शामिल थे। इन माउस में, यह यौगिक GLP-1 और GIP के मुकाबले शरीर के वजन, खाने की मात्रा, वसा का मात्रा, रक्त शर्करा और इंसुलिन से संबंधित समस्याओं को कम करने में अधिक प्रभावी पाया गया। यह सेमाग्लुटाइड से भी बेहतर प्रदर्शन किया। शोधकर्ताओं ने रिपोर्ट किया कि सामान्य पाचन तंत्र के साइड इफेक्ट्स मौजूदा थेरेपीज में देखे गए साइड इफेक्ट्स के समान थे।

“हमने एक माउस मॉडल में एक मजबूत प्रभाव वाला सिद्धांत देखा है — अब काम यह है कि इस दृष्टिकोण को मानव के लिए अनुकूलित करना और इसे क्लिनिक की ओर ले जाना,” मुलर ने रिलीज में कहा। प्रीक्लिनिकल अध्ययन माउस मॉडल में किया गया था और अभी तक मानव पर लागू नहीं किया जा सकता है।

डॉ. पीटर बाला, एमडी, न्यूयॉर्क और न्यू जर्सी में प्रैक्टिस करने वाले एक हार्मोन और वजन कम करने के विशेषज्ञ ने कहा कि यह दवा मोटापे और इंसुलिन प्रतिरोध को “कई प्रमुख साइट्स पर एक साथ टारगेट करती है, जिसमें दिमाग, पैंक्रियाज और मेटाबोलिक टिश्यू शामिल हैं।” “यह एक नया तंत्र है क्योंकि यह केवल मौजूदा दवा की उच्च खुराक पर निर्भर नहीं है,” उन्होंने एक इंटरव्यू में फॉक्स न्यूज़ डिजिटल को बताया।

“मौजूदा GLP-1 दवाएं अत्यंत प्रभावी भूख कम करने वाली हैं, जबकि यह पंचाग्नि एगोनिस्ट ‘भूख ब्रेक’ और एक मेटाबोलिक इंजन दोनों के रूप में काम करता प्रतीत होता है,” उन्होंने जोड़ा। पारंपरिक GLP-1s मुख्य रूप से भूख को कम करते हैं, पेट की खाली होने की गति को धीमा करते हैं और इंसुलिन स्राव को बढ़ाते हैं, लेकिन यह पंचाग्नि एगोनिस्ट “उपरोक्त सभी” करने का प्रयास करता प्रतीत होता है, एक विशेषज्ञ ने पुष्टि की। पारंपरिक GLP-1s मुख्य रूप से भूख को कम करते हैं, पेट की खाली होने की गति को धीमा करते हैं और इंसुलिन स्राव को बढ़ाते हैं, लेकिन यह पंचाग्नि एगोनिस्ट “उपरोक्त सभी” करने का प्रयास करता प्रतीत होता है, एक विशेषज्ञ ने पुष्टि की।

“नतीजा अधिक वजन कम करने का हो सकता है, जो कैलोरी प्रतिबंध, बढ़ी हुई वसा ऑक्सीडेशन और संभावित रूप से बढ़ी हुई केंद्रीय ऊर्जा व्यय के संयोजन के माध्यम से हो सकता है,” बाला ने कहा। हालांकि दवा भविष्य के लिए एक “आशाजनक दिशा” प्रदान करती है, बाला ने नोट किया कि अध्ययन केवल माउस मॉडल पर किया गया था और मानव सुरक्षा या प्रभावकारिता के कोई डेटा नहीं हैं, जिसका मतलब है कि दवा अभी तक क्लिनिकल उपयोग के लिए सिफारिश नहीं की जा सकती है। इसके अलावा, यह एक relativamente छोटे समय के लिए किया गया था, इसलिए हम लंबे समय के प्रभावों के बारे में निष्कर्ष नहीं निकाल सकते।

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