नई दिल्ली: भारत के फार्मास्यूटिकल क्षेत्र वर्तमान में जेनेरिक दवाओं पर ध्यान केंद्रित करने से अगली पीढ़ी के नवाचारी बायोलॉजिक्स के विकास की ओर बढ़ रहा है, जैसा कि स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय, भारत सरकार के केंद्रीय दवा मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा प्रकाशित किया गया है। इस परिवर्तन को एक नवाचार-आधारित पर्यावरण द्वारा प्रोत्साहित किया जा रहा है जिसमें बायोसिमिलर्स, पेप्टाइड्स, जटिल जेनेरिक्स, और अगली पीढ़ी के बायोलॉजिक्स शामिल हैं। सीडीएससीओ के सह-नियंत्रक डॉ. आर. चंद्रशेखर ने सीपीएचआई और पीएमईसी इंडिया एक्सपो में कहा, “इस परिवर्तन को सरकारी सुधारों और सीडीएससीओ की पहलों द्वारा तेज किया जा रहा है, जिसमें स्वीकृति प्रक्रियाओं को सुव्यवस्थित करना, नियामक बाधाओं को कम करना, गंभीर अपराधों को अपराधों के रूप में दंडित करना, और अनुसंधान और विकास (आर एंड डी) परियोजनाओं का समर्थन करना।” उन्होंने यह भी कहा कि सरकारी पहलों ने देश के आर एंड डी भूमि को काफी हद तक बदल दिया है। “आर एंड डी परियोजनाओं की सिफारिश जो ₹5,000 करोड़ की है और ₹1,00,000 करोड़ के नए लॉन्च हुए अस्पताल फाइनेंस स्कीम ने देश के आर एंड डी ढांचे को और मजबूत किया है,” चंद्रशेखर ने कहा। इस कार्यक्रम में, भारत के फार्मास्यूटिकल उद्योग के विशेषज्ञों ने इस क्षेत्र को पेप्टाइड्स, बायोसिमिलर्स, और लक्षित चिकित्सा के मूल्य-आधारित नवाचारों का अनुसरण करने के लिए प्रोत्साहित किया।
भारतीय फार्मास्यूटिकल उद्योग के विशेषज्ञों ने इस क्षेत्र को पेप्टाइड्स, बायोसिमिलर्स, और लक्षित चिकित्सा के मूल्य-आधारित नवाचारों का अनुसरण करने के लिए प्रोत्साहित किया। उन्होंने कहा कि सरकारी पहलों ने देश के आर एंड डी भूमि को काफी हद तक बदल दिया है। उन्होंने यह भी कहा कि सरकारी पहलों ने देश के आर एंड डी ढांचे को और मजबूत किया है। उन्होंने कहा कि सरकारी पहलों ने देश के आर एंड डी ढांचे को और मजबूत किया है और देश के आर एंड डी भूमि को काफी हद तक बदल दिया है।
