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भारत मध्य भारत के आदिवासियों में सिक्ल सेल रोग के इलाज के लिए क्लिनिकल परीक्षण शुरू करेगा

जनजातीय गौरव दिवस के अवसर पर, वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान council के जेनोमिक और एकीकृत जीव विज्ञान संस्थान (CSIR-IGIB) ने सिकल सेल रोग (SCD) के लिए CRISPR-आधारित जीन एडिटिंग थेरेपी विकसित करने के लिए आत्मीय प्रौद्योगिकी को Serum Institute of India Private Limited (SII) को transfer किया है। भारत में दुनिया में दूसरी सबसे अधिक बच्चे हैं जिन्हें SCD है, जिसके अनुमानित 15,000 से 25,000 नए मामले प्रति वर्ष हैं, विशेष रूप से मध्य भारत में जनजातीय समुदायों में। SII अब इस जेनेटिक विकार के लिए एक अधिक लागत प्रभावी उपचार विकसित करने के लिए क्लिनिकल ट्रायल्स को आयोजित करेगा।

वर्तमान में, SCD के लिए CRISPR-आधारित जीन एडिटिंग थेरेपी की लागत लगभग 3 मिलियन अमेरिकी डॉलर (लगभग 26 करोड़ रुपये) है, जो मुख्य रूप से उच्च लाइसेंसिंग शुल्क के कारण है। हालांकि, इस प्रकार की आत्मीय प्रौद्योगिकी के विकास से लागत लगभग 50 लाख रुपये तक कम हो सकती है। इस बीच, IGIB ने पहले चरण के क्लिनिकल ट्रायल्स की शुरुआत की है, जिसमें भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल (DCGI), विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग (DBT), विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग (DST), जनजातीय मामलों के मंत्रालय, और CSIR सहित कई एजेंसियों के साथ सहयोग किया है।

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