कुछ दवाओं को वापस लिया गया है – हॉलीवुड लाइफ

FDA ने देशव्यापी रूप से 580,000 से अधिक बोतलों के लिए रक्तचाप दवा का आहार वापस लेने की घोषणा की है, जिसमें कुछ बैचों में कैंसर का कारण बनने वाले रसायन के ट्रेस का पता चला है। प्रभावित दवा, प्राज़ोसिन हाइड्रोक्लोराइड, 1 मिलीग्राम, 2 मिलीग्राम और 5 मिलीग्राम कैप्सूल रूप में तेवा फार्मास्यूटिकल्स और अमेरिसोर्स हेल्थ सर्विसेज द्वारा वितरित की जाती थी। स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने लोगों से अनुरोध किया है कि वे अपनी दवा को अचानक बंद न करें, क्योंकि अनियंत्रित रक्तचाप खतरनाक हो सकता है। इसके बजाय, उपभोक्ता अपने नुस्खे की बोतलों पर लॉट नंबर की जांच करें और यदि उनकी दवा वापस लेने की सूची में है, तो उन्हें अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करना चाहिए। FDA ने कहा है कि मुद्दा नाइट्रोसेमाइन अशुद्धियों से संबंधित है, जो लंबे समय तक प्रत्यक्ष प्रतिक्रिया के साथ जुड़ी हुई हैं और कैंसर का खतरा बढ़ाती हैं। रक्तचाप दवा के वापस लेने के बारे में जानने के लिए यहां क्या है, जिन दवाओं को वापस लिया गया है, और उपभोक्ताओं के लिए आगे के कदम क्या हैं, यहां जानकारी है। कौन सी रक्तचाप दवाएं वापस ली गईं? वापस लेने का प्रभाव प्राज़ोसिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल 1 मिलीग्राम, 2 मिलीग्राम और 5 मिलीग्राम की ताकत में है, जो देशव्यापी रूप से तेवा फार्मास्यूटिकल्स के लेबल के तहत वितरित की जाती थी। 580,000 से अधिक बोतलें प्रभावित थीं, जिनकी समाप्ति तिथियां अप्रैल 2026 से सितंबर 2027 तक थीं। दवा, अक्सर उच्च रक्तचाप और पोस्ट-ट्रॉमैटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर (पीटीएसडी) से संबंधित लक्षणों के इलाज के लिए उपयोग की जाती है, को शेल्फ से हटा दिया गया है क्योंकि अशुद्धि की चिंता है। उपभोक्ता अपने नुस्खे की बोतलों पर लिस्टेड लॉट नंबरों की जांच करके यह जांच सकते हैं कि उनकी दवा वापस लेने की सूची में है या नहीं। यदि एक मैच पाया जाता है, तो FDA की सलाह है कि उपभोक्ता किसी भी दवा के बदलाव से पहले एक स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता से संपर्क करें। इस रक्तचाप दवा को वापस लेने के कारण क्या थे? FDA के अनुसार, दवा में “उचित उपभोग सीमा से अधिक” एक नाइट्रोसेमाइन यौगिक के रूप में N-नाइट्रोस प्राज़ोसिन अशुद्धि सी शामिल थी, जो कैंसर का खतरा बढ़ाने वाले रसायनों की एक श्रेणी से संबंधित है। वापस लेने को आधिकारिक रूप से क्लास II के रूप में वर्गीकृत किया गया था, जिसका अर्थ है कि गंभीर नुकसान के लिए संभावना दूरस्थ है, लेकिन अभी भी चिकित्सा रूप से चिंताजनक है। जबकि FDA के क्लास II वापस लेने के वर्गीकरण का अर्थ है कि अधिकांश लोग गंभीर प्रभावों का अनुभव नहीं करेंगे, एजेंसी ने चेतावनी दी है कि “अन्यथा अस्थायी या चिकित्सा रूप से पुनर्जीवित हानिकारक स्वास्थ्य परिणाम” हो सकते हैं। तेवा ने यह नोट किया कि उच्च रक्तचाप के लिए वैकल्पिक उपचार व्यापक रूप से उपलब्ध हैं और अपनी गुणवत्ता नियंत्रण के प्रति प्रतिबद्धता को पुनः पुष्टि किया, जिसमें कहा गया, “रोगियों के लिए कई वैकल्पिक उपचार उपलब्ध हैं।” “तेवा हर दवा के जीवनचक्र के हर चरण में रोगियों की सुरक्षा और उत्पाद की गुणवत्ता को प्राथमिकता देता है।” इस यौगिक, N-नाइट्रोस प्राज़ोसिन अशुद्धि सी, निर्माण या संग्रहण प्रक्रिया के दौरान बन सकता है।