मधुमेह दवा की गोलियों के मिश्रण से हुई मौतें: नियामक ने जांच की जानकारी को रोक दिया

नई दिल्ली: भारत ने 2022-2023 में तीन दवा कंपनियों द्वारा बनाए गए प्रदूषित खाँसी की दवाओं के कारण गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में 100 से अधिक बच्चों की मौत के बाद अंतर्राष्ट्रीय दबाव का सामना किया। लेकिन शुरुआती आक्रोश, अंतर्राष्ट्रीय चेतावनी और 2022-2023 में जांच की घोषणा के बाद, भारत के दवा नियामक ने एक नवीन RTI प्रश्न के अनुसार, तीन दवा कंपनियों के खिलाफ की गई कार्रवाई के बारे में जानकारी साझा करने से इनकार कर दिया, जो अंतर्राष्ट्रीय तूफान के केंद्र में थीं।

केंद्रीय दवा मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने तीन कंपनियों – मेडन फार्मास्यूटिकल्स, मैरियन बायोटेक फार्मास्यूटिकल्स और फोर्ट्स (इंडिया) प्राइवेट लिमिटेड – के खिलाफ जांच और उसके बाद के मामले के बारे में जानकारी साझा करने से इनकार कर दिया। इसके अलावा, सीडीएससीओ ने एक सेक्शन का हवाला देते हुए जानकारी साझा करने से इनकार कर दिया। मेडन को गाम्बिया में 60 से अधिक बच्चों की मौत के लिए जोड़ा गया था, जबकि मैरियन को उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के लिए दोषी ठहराया गया था। दोनों सिरपों में खतरनाक स्तर के डाइथाइलीन ग्लाइकोल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकोल (ईजी) के टॉक्सिन थे। फोर्ट्स को 2023 में उच्च डीईजी और ईजी के लिए चिह्नित किया गया था। सीडीएससीओ, चेन्नई ने फोर्ट्स के बारे में कहा, “कोई भी जानकारी उपलब्ध नहीं है।” इसके अलावा, “आवेदक द्वारा मांगी गई जानकारी को सेक्शन 8 (1) (डी) (जी) (एच) के तहत छूट दी गई है।” सीडीएससीओ, गाजियाबाद ने कहा, “…उत्पादन का आदेश रोकें, स्थगन, लाइसेंस/उत्पाद लाइसेंस की रद्दी आदि की जांच की गई है।” कोई भी जानकारी नहीं कि कार्रवाई की गई है। “फार्मास्यूटिकल कंपनियों को कानूनों का उल्लंघन करने का कारण यह है कि कोई भी कार्रवाई नहीं हुई है,” आरटीआई कार्यकर्ता डॉ के वी बाबू ने कहा। आरटीआई प्रश्न का जवाब देने से इनकार करना आरटीआई कार्यकर्ता डॉ के वी बाबू ने कहा, “सीडीएससीओ ने तीन दवा कंपनियों के खिलाफ जांच और कार्रवाई के बारे में जानकारी साझा करने से इनकार कर दिया। यह दिखाता है कि अधिकारियों द्वारा उन पर कोई स्पष्ट कार्रवाई या मामला नहीं चलाया गया है।”