चेन्नई: तमिलनाडु ड्रग्स कंट्रोल विभाग ने मंगलवार को स्रेसन फार्मास्यूटिकल कंपनी के निर्माण लाइसेंस को रद्द करने की घोषणा की, जो मध्य प्रदेश में कम से कम 22 लोगों की मौत के लिए जिम्मेदार कोल्ड्रिफ कफ सिरप का निर्माता है। राज्य स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि कंपनी को आधिकारिक तौर पर बंद कर दिया गया है, क्योंकि उसके कफ सिरप में विशेष रूप से डाइथाइलीन ग्लाइकोल (डीईजी) जैसे विषाक्त अवशेषों का पता चला है। तमिलनाडु में सभी फार्मास्यूटिकल निर्माण इकाइयों में व्यापक निरीक्षण चल रहे हैं। परसिया कोर्ट ने स्रेसन फार्मा के मालिक रंगनाथन को 10 दिनों की पुलिस कस्टडी में भेजा, जिन्हें 9 अक्टूबर को चेन्नई में मध्य प्रदेश के एक विशेष जांच दल (एसआईटी) द्वारा गिरफ्तार किया गया था। दो वरिष्ठ दवा निरीक्षकों को भी दायित्व की कमी के कारण सस्पेंड कर दिया गया है। इससे पहले, बीजेपी नेता के. अन्नामलाई ने तमिलनाडु सरकार की इस मामले के प्रबंधन पर आलोचना की, आरोप लगाया कि उसने जिम्मेदारी से बचने के लिए “भ्रम” पैदा किया है। “एक निजी फार्मास्यूटिकल कंपनी द्वारा कांचीपुरम में निर्मित दवा ने मध्य प्रदेश में 23 लोगों और राजस्थान में तीन बच्चों की मौत का कारण बना है, लेकिन तमिलनाडु सरकार ने केवल दो दवा निरीक्षकों को सस्पेंड किया है और इस मामले में अपनी कोई जिम्मेदारी या संबंध नहीं होने का भ्रम पैदा करने की कोशिश कर रही है।” अन्नामलाई ने कहा। उन्होंने कंपनी के गुणवत्ता उल्लंघन के इतिहास और राज्य दवा प्राधिकरणों द्वारा निरीक्षण की कमी का भी उल्लेख किया। इस बीच, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को निर्देश दिया है कि वे सख्ती से ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स नियम, 1945 का पालन करें, जिसमें सामग्री और पूरी तरह से निर्मित फार्मास्यूटिकल फॉर्मूलेशन की जांच करने की आवश्यकता होती है इससे पहले कि उन्हें मंजूरी दी जा सके।

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