भारत के दवा नियंत्रक महानिदेशक (डीसीजीआई) ने बुधवार को सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के दवा नियंत्रकों से आग्रह किया है कि वे फार्मास्यूटिकल उत्पादों के खाद्य पदार्थों और समाप्त सूत्रों की जांच सुनिश्चित करें इससे पहले कि उन्हें बाजार में जारी किया जाए मध्य प्रदेश में कथित रूप से दूषित खाँसी की दवा के सेवन से बच्चों की मौत के कारण।
डीसीजीआई ने एक सलाहकार में कहा कि हाल ही में निरीक्षणों के दौरान उत्पादन सुविधाओं और ‘नॉट ऑफ स्टैंडर्ड क्वालिटी’ घोषित दवाओं के अन्वेषण में यह पाया गया कि कई उत्पादक प्रत्येक बैच के सहायक पदार्थों और सक्रिय तत्वों की जांच नहीं करते हैं जो निर्धारित मानकों के अनुसार होनी चाहिए इससे पहले कि उन्हें उपयोग के लिए उपयोग किया जाए।
मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में बच्चों की मौत के कारणों से जुड़े कथित रूप से दूषित खाँसी की दवाओं और इन खाँसी की दवाओं की गुणवत्ता से जुड़े चिंताओं के बारे में सलाहकार में कहा गया है कि “हाल ही में निरीक्षणों के दौरान उत्पादन सुविधाओं और ‘नॉट ऑफ स्टैंडर्ड क्वालिटी’ घोषित दवाओं के अन्वेषण में यह पाया गया कि उत्पादक प्रत्येक बैच के सहायक पदार्थों/निष्क्रिय और सक्रिय फार्मास्यूटिकल तत्वों की जांच नहीं करते हैं जो निर्धारित मानकों के अनुसार होनी चाहिए इससे पहले कि उन्हें उपयोग के लिए उपयोग किया जाए और भी इन सूत्रों और समाप्त उत्पादों में भी।” सलाहकार के अनुसार 7 अक्टूबर को जारी सलाहकार में कहा गया है कि “सभी राज्य/केंद्र शासित प्रदेशों के दवा नियंत्रकों से अनुरोध किया जाता है कि वे निर्माण और बाजार में जारी करने से पहले प्रत्येक बैच की जांच सुनिश्चित करें और निरीक्षण के दौरान निगरानी, सर्कुलर आदि के माध्यम से निर्माताओं को जागरूक करें और यह भी सुनिश्चित किया जाए कि निर्माताओं के पास एक मजबूत वेंडर क्वालिफिकेशन प्रणाली हो और वे केवल विश्वसनीय मान्यता प्राप्त विक्रेताओं से ही खाद्य पदार्थों का उपयोग करें।”
2023 में केंद्र ने फार्मास्यूटिकल कंपनियों को निर्देश दिया था कि उन्हें लेबल और पैकेज इंसर्ट पर चेतावनी के साथ दिखानी होगी कि “क्लोरफेनिरामाइन मेलेटेट आईपी 2mg और फेनिलेफ्रीन एचसीएल आईपी 5mg ड्रॉप/एमएल का स्थिर-दवा combination ‘चार साल से कम उम्र के बच्चों में उपयोग नहीं करना चाहिए।’
