गुजरात सरकार ने कफ सिरप संकट के बीच दो फार्मास्यूटिकल कंपनियों पर कार्रवाई की

गुजरात सरकार ने दो दवा कंपनियों पर कार्रवाई की है जिसके बाद राज्य में बने कई कफ सिरप के नमूनों को “स्टैंडर्ड क्वालिटी” (NSQ) के अनुसार नहीं पाया गया। मध्य प्रदेश के चिंदवाड़ा में 16 बच्चों की मौत किडनी फेलियर से हुई थी, जो जहरीले कफ सिरप से जुड़ी बताई गई थी। मध्य प्रदेश और राजस्थान से आने वाली चिंताजनक खबरों ने दवा की सुरक्षा और निगरानी के बारे में चिंता बढ़ा दी। गुजरात फूड एंड ड्रग डिपार्टमेंट की जांच में दो गुजराती सिरप, री-लाइफ और रेस्पीफ्रेश टीआर, “स्टैंडर्ड क्वालिटी” के अनुसार नहीं पाए गए। दोनों सिरप गुजरात के शेप फार्मा प्राइवेट लिमिटेड द्वारा सुरेंद्रनगर के मुली तालुका में बनाए गए थे और रेडनेक्स फार्मास्यूटिकल्स प्राइवेट लिमिटेड द्वारा अहमदाबाद के बावला तालुका में बनाए गए थे। स्वास्थ्य मंत्री हृषिकेश पटेल ने इस कार्रवाई की पुष्टि करते हुए कहा, “गुजरात सरकार का यह सुनिश्चित करना है कि कोई भी असुरक्षित बोतल बाजार में नहीं रहे। एफडीसीए अधिकारियों को निर्देश दिया गया है कि वे प्रक्रिया की निगरानी करेंगे जब तक कि अंतिम बोतल वापस नहीं ली जाती।” फूड एंड ड्रग कंट्रोल अथॉरिटी (एफडीसीए) ने दोनों सिरपों पर बैन लगा दिया है, जिसके तहत उनकी बिक्री, आपूर्ति और वितरण पर पूर्ण प्रतिबंध लगा दिया गया है। वितरकों, व्यापारियों और रिटेलर्स पर अब कड़ी निगरानी की जा रही है, जिनकी जिम्मेदारी असिस्टेंट कमिश्नरों को दी गई है जो वापस लेने और दैनिक प्रगति रिपोर्ट जमा करने के लिए जॉइंट कमिश्नर (ड्रग्स) को सौंपी गई है।