नई दिल्ली: एक नए अध्ययन से पता चलता है कि लाइसर्जिक एसिड डाइथिलामाइड (एलएसडी) नामक दवा जिसे एसिड भी कहा जाता है, व्यथा को कम करने में मदद कर सकती है। यह पहली बार है जब एलएसडी के एक फार्मास्यूटिकल फॉर्मूलेशन, एमएम120 की सुरक्षा और प्रभावशीलता का मूल्यांकन किया गया है जो मध्यम से गंभीर सामान्य व्यथा रोगी के लिए एक एकल चिकित्सा के रूप में उपयोग किया जाता है, जैसा कि माइंडमेड के मुख्य चिकित्सा अधिकारी डैनियल कर्लिन, एमडी ने बताया है।
इस अध्ययन को अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के जर्नल में प्रकाशित किया गया है।
इस अध्ययन में लगभग 200 वयस्कों ने भाग लिया जिनकी उम्र 18 से 74 वर्ष के बीच थी। इनमें से कुछ को एलएसडी का एकल मौखिक खुराक दी गई थी जबकि अन्य को एक प्लेसीबो “डमी पिल” दी गई थी। इस अध्ययन के दौरान, भाग लेने वाले व्यक्तियों को 12 घंटे से अधिक समय तक देखभाल करने वाले दो प्रशिक्षित निगरानीकर्ताओं के साथ निजी कमरों में अलग-अलग खुराक में एलएसडी दी गई थी। किसी भी प्रकार की मनोवैज्ञानिक चिकित्सा प्रदान नहीं की गई थी।
अध्ययनकर्ताओं ने भाग लेने वाले व्यक्तियों की व्यथा के स्कोर को सप्ताह 1, 2, 4, 8 और 12 के बीच में ट्रैक किया गया था। सप्ताह 4 को मुख्य मूल्यांकन के रूप में चुना गया था।
चार सप्ताह के बाद, उन रोगियों को दी गई जिन्हें उच्चतम खुराक दी गई थी, ने अन्यों की तुलना में व्यथा के स्कोर में सुधार दिखाया।
12 सप्ताह के बाद, 100 माइक्रोग्राम की खुराक लेने वाले 65% रोगियों ने लाभ प्राप्त किया और लगभग 50% रोगियों को व्यथा से मुक्ति मिली।
अध्ययनकर्ताओं ने एलएसडी के प्रभाव को भी देखा जो अवसाद को कम करने में मदद करता है। उन्होंने पाया कि उच्चतम खुराक से संबंधित था जो महत्वपूर्ण सुधार को दर्शाता है।
कर्लिन ने कहा कि एलएसडी के प्रभाव लगभग तुरंत होते हैं। एलएसडी के दुष्प्रभावों में भ्रम, उल्टी, और सिरदर्द शामिल थे।
एलएसडी के प्रभाव खुराक के आधार पर थे, जिसमें 100 मिलीग्राम सबसे अच्छा खुराक था। 200 मिलीग्राम की खुराक ने प्लेसीबो से अधिक प्रभावी दिखाया। 25 मिलीग्राम और 50 मिलीग्राम की खुराक ने महत्वपूर्ण लाभ नहीं दिखाया।
एक संभावित अध्ययन की समस्या “कार्यात्मक अनबाइंडिंग” थी, जिसमें परीक्षण भागीदारों ने सही ढंग से अनुमान लगाया कि उन्हें सक्रिय दवा या प्लेसीबो दिया गया है, कर्लिन ने बताया।
ड्रगमेकर ने दो बड़े, देर से चरण के परीक्षणों की योजना बनाई है जो रोगियों को अधिक समय तक ट्रैक करेंगे। यदि अध्ययन सफल होता है, तो माइंडमेड दवा को अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन के लिए प्रस्तुत करेगा।
जोखिम और कानूनी पहलू
एलएसडी को शेड्यूल I दवा के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जिसका अर्थ है कि इसका उच्च दुरुपयोग क्षमता है और कोई स्वीकृत चिकित्सा उपयोग नहीं है।
शेड्यूल I दवाओं को कानूनी रूप से निर्धारित नहीं किया जा सकता है, वितरित नहीं किया जा सकता है, या चिकित्सा उपचार में उपयोग नहीं किया जा सकता है, except approved research के लिए।
एफडीए ने एलएसडी, प्साइलोसिबिन और एमडीएमए को “प्रोटीन ब्रेकथ्रू थेरेपीज” के रूप में नामित किया है, फॉक्स न्यूज़ के वरिष्ठ चिकित्सा विशेषज्ञ डॉ. मार्क सिगेल ने फॉक्स न्यूज़ डिजिटल को बताया।
“सावधानी से निगरानी और सटीक अनुसंधान की कुंजी है जो दुष्प्रभावों और प्रभावशीलता की निगरानी करता है।” सिगेल ने कहा।
यह नया अध्ययन “लगभग 200 रोगियों में एक बहुत ही सकारात्मक परिणाम” दिखाता है, लेकिन सिगेल ने यह भी कहा कि एलएसडी भ्रम का कारण बन सकता है।
अन्य संभावित दुष्प्रभावों में पैरानोइया, मूड स्विंग, बढ़ी हुई हृदय गति और लंबे समय तक मनोविकृति शामिल हैं।
माइंडमेड के एक प्रवक्ता ने कहा कि “एलएसडी का पुनरागमन केवल सांस्कृतिक या वैज्ञानिक नहीं है, बल्कि नियामक भी है।”
एक प्रकाशिकी दवा के विशेषज्ञ, हदास अल्टरमैन ने फॉक्स न्यूज़ डिजिटल को बताया कि “एलएसडी का पुनरागमन केवल सांस्कृतिक या वैज्ञानिक नहीं है, बल्कि नियामक भी है।”
अल्टरमैन ने कहा कि “एलएसडी और अन्य प्साइलोसिबिन्स ने लंबे समय से चिकित्सा प्रोमिस दिखाया है, लेकिन 1960 के दशक में अत्यधिक व्यावसायिक उपयोग ने शोधकर्ताओं को इसे जारी रखने से रोक दिया।”
सिगेल ने कहा कि “एलएसडी और अन्य प्साइलोसिबिन्स ने लंबे समय से चिकित्सा प्रोमिस दिखाया है, लेकिन 1960 के दशक में अत्यधिक व्यावसायिक उपयोग ने शोधकर्ताओं को इसे जारी रखने से रोक दिया।”
स्वास्थ्य और मानव सेवा सचिव रॉबर्ट एफ. केनेडी जूनियर और विभाग के सचिव डग कॉलिन्स ने अवसाद के उपचार के लिए प्साइलोसिबिन का अन्वेषण करने में रुचि दिखाई है।
अध्ययन के परिणामों के आधार पर, माइंडमेड को दवा को अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन के लिए प्रस्तुत करने का अवसर मिलेगा।
